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"Tag der Seltenen Erkrankungen" am 28.02.2025 / Plasmaspende ist der erste Schritt: Wir müssen mehr tun, um Patienten zu helfen
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Storys zum Thema Tag der Seltenen Erkrankungen
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Deutsch
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Deutsches Gesundheitssystem muss Seltene Erkrankungen im Blick behalten
Berlin (ots) - Pharma Deutschland warnt am "Tag der Seltenen Erkrankungen" vor Rückschritten bei der Behandlung, Erforschung und Therapieentwicklung in Sachen "Waisen der Medizin" Pharma Deutschland fordert am heutigen Tag der Seltenen Erkrankungen mehr Sichtbarkeit für seltene Krankheitsbilder und Versorgungssicherheit für Betroffene. Für einige seltene ...
mehr28. Februar: "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Sinnstiftend: Plasmaspende schenkt Lebensqualität
Ein Audiomehr"Tag der Seltenen Erkrankungen" am 29.02.2024 / Plasmaspende ist der erste Schritt: / "Wir müssen mehr tun, um Patienten zu helfen"
mehrYvonne Magwas, Vizepräsidentin des Deutschen Bundestages, unterstützt den "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Seltene Erkrankungen betreffen Viele
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Zum Rare Disease Day 2024: Awareness-Kampagne Mensch #wiedu geht den nächsten Schritt
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Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
22Hape Kerkeling macht sich am Tag der Seltenen Erkrankungen stark für die Waisen der Medizin / Spezialfolge des Podcasts Unglaublich krank
mehr"Tag der Seltenen Erkrankungen" / Plasmaspende hilft Erkrankten
mehrPrader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e. V.
"PWS - Was genau ist das?" Broschüre für Kinder mit dem Prader-Willi-Syndrom gibt Antworten zum Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen
mehrDeutsche Rheuma-Liga Bundesverband e.V.
Selten aber nicht allein: Rheuma-Liga startet Aktionswoche für Rheumatiker mit seltenen Erkrankungen
mehrZum Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day 2018) erinnert PTC Therapeutics an das 150-jährige Jubiläum der ersten offiziellen Beschreibung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)
Frankfurt am Main (ots) - PTC Therapeutics Germany GmbH unterstützt den Tag der Seltenen Erkrankungen 2018 (28. Februar) und gedenkt in diesem Zusammenhang des 150. Jahrestages, an dem die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zum ersten Mal durch den französischen Neurologen Guillaume Duchenne beschrieben ...
mehrTag der Seltenen Erkrankungen
München (ots) - Seit 2000 fördert die EU im Rahmen ihres "Orphan Drugs"-Programms die Erforschung und Verbreitung von Arzneimitteln speziell gegen Seltene Erkrankungen. Mehr als 120 dieser "Arzneimittel für (zu) wenige Patienten" - deren Entwicklung unter normalen Umständen nicht finanzierbar wäre - sind seither neu auf den Markt gekommen. Eine klare Erfolgsgeschichte, die aber in Deutschland von manchen offiziellen Stellen nicht anerkannt wird - der Meinung zahlloser ...
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