Storys zum Thema Arzneimittel

Sidroga

Sidroga® Arzneitees für Blase und Niere: Natürliche Unterstützung für die Harnwege

ViiV Healthcare GmbH

Weltfrauentag: Bessere Versorgung von Frauen mit HIV in den Blick nehmen

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Intimgesundheit der Frau: Arzneimittel der Selbstmedikation richtig anwenden

AOK Rheinland/Hamburg

Abgelaufene Medikamente gehören nicht in Toilette oder Abfluss

Abgelaufene Medikamente gehören nicht in Toilette oder Abfluss Zum Tag der Mülltrennung am 7. März gibt die AOK Rheinland/Hamburg Tipps für die richtige Entsorgung von Arzneimitteln. Düsseldorf/Hamburg, 5. März 2026 Abgelaufene Tabletten, angetrocknete Salben, halbvolle Flaschen mit Hustensaft: Viel zu häufig gelangen Medikamente über das Abwasser in die Umwelt. Dort können sie Pflanzen, Tiere und auch die ...

Daiichi Sankyo Europe GmbH

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Digitale Unterstützung im Lipidmanagement / Daiichi Sankyo Europe und GAIA kooperieren zur Einführung von lipodia

Pharma Deutschland e.V.

Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen / Arzneimittelpolitik nicht an veralteten Rahmenbedingungen ausrichten

Berlin (ots) - Anlässlich der heutigen Anhörung zur Arzneimittelversorgung im Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages betont Pharma Deutschland erneut, dass Sparvorschläge keine Zukunftsfragen lösen. Geopolitische Realitäten und Standortfolgen in der Debatte um Arzneimittelpreise und geplante ...

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Neuer Krisenherd im Nahen Osten: Ein weiteres Sicherheitsrisiko für unsere Arzneimittelversorgung?!

Recordati Rare Diseases Germany GmbH

Seltene hormonelle Erkrankung oft zu spät erkannt / Neue Analyse zeigt deutliche Versorgungslücken bei Morbus Cushing in Deutschland

ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände

Apotheken meldeten 2025 mehr Arzneimittelrisiken als jemals zuvor

Pharma Deutschland e.V.

Krankenkassen preschen mit Rabattvertragsausschreibung zu Biologika vor / Parallel zum laufenden Pharmadialog treiben Krankenkassen eigene Verfahren voran

Berlin (ots) - Noch vor Veröffentlichung der Bekanntmachung im Bundesanzeiger hatte Spektrum K am Freitag die erste exklusive Biosimilar-Ausschreibung gestartet. Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) mit den konkreten Angaben zum Inkrafttreten lag zu diesem Zeitpunkt noch nicht offiziell vor. ...

Deutsche Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung e. V.

Aktuelle Lancet-Analyse: Statine verursachen deutlich weniger Nebenwirkungen als angenommen

Apothekerkammer Nordrhein

Apothekensterben stoppen - Koalitionsvertrag jetzt umsetzen! / Apotheken in Nordrhein rufen zur Unterstützung bundesweiter Online-Petition auf

Pharma Deutschland e.V.

European Herbal Health Products Summit 2026 unterstreicht Bedeutung von Pflanzlichen Arzneimitteln für die Gesundheitsversorgung in Europa

Berlin (ots) - Pflanzliche Arzneimittel brauchen mehr politische Aufmerksamkeit auf europäischer Ebene Pflanzliche Arzneimittel (Phytopharmaka) sind ein wichtiger Bestandteil der Gesundheitsversorgung und tragen zur wirtschaftlichen Stärke Europas bei. Das war die zentrale Botschaft des zweiten European Herbal ...

BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Zwischen GKV-Reform und Standortpolitik: Menschen mit Seltenen Erkrankungen brauchen Rückhalt

PHAGRO Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels

Unterfinanzierung des Großhandels bedroht Arzneimittelversorgung / PHAGRO schreibt Bundesministerin Warken: 65 Prozent aller verschreibungspflichtigen Arzneimittel für den Großhandel unwirtschaftlich

Berlin (ots) - Die wirtschaftliche Lage des vollversorgenden pharmazeutischen Großhandels wird immer schwieriger. Darum hat der Bundesverband PHAGRO einen dringenden Appell an Bundesgesundheitsministerin Nina Warken gesendet: "Sollte eine angemessene Vergütungsanpassung ausbleiben, bleibt den Mitgliedsunternehmen ...

Pharma Deutschland e.V.

Pharma Deutschland: Ethanol-Regulierung für Arzneimittelproduktion steht noch aus / ECHA Votum zum Biozidwirkstoff Ethanol hat begrenzte Aussagekraft für die Arzneimittelherstellung

Berlin (ots) - Der Ausschuss für Biozidprodukte (BPC) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) hat in dieser Woche eine Stellungnahme verabschiedet, mit der er die Zulassung von Ethanol als Wirkstoff in Hand- und Flächendesinfektionsmitteln sowie im Lebensmittelbereich unterstützt. Pharma Deutschland begrüßt ...

CGC - Cramer-PR im Gesundheitswesen

Enzympräparate bei Bauchspeicheldrüsenschwäche: Die Brille für die Verdauung!

Engelhard

Neueste Erkenntnisse aus der Influenza-Forschung: Bei Viren-Verbreitung macht Husten den Unterschied

ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände

ABDA startet Online-Petition für Apothekenstärkung

MCS Market Communication Service GmbH

Ist das die nächste Generation der Wirkstoffentwicklung?

Lüdenscheid (ots) - KI-gestützte Plattform von Redwood AI beschleunigt chemische Synthese und optimiert Prozesse entlang des global wachsenden "CDMO"-Marktes Redwood AI (ISIN: CA7579221093 | WKN: A422EZ) ist ein Technologieunternehmen, das eine KI-gestützte Plattform für die pharmazeutische Syntheseplanung entwickelt hat. Die Kernleistung: Was Chemiker-Teams bisher Wochen kostete, erledigt die Plattform in unter einer ...

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Trotz des erhöhten Risikos sprechen chronisch Kranke selten über Gürtelrose

ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände

Deutscher Apothekerverband kündigt Hilfstaxe wegen unfairer Arbeitspreise

Pharma Deutschland e.V.

Europäisches Gericht weist Klage gegen die Erweiterte Herstellerverantwortung in der europäischen Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) als unzulässig ab

Berlin (ots) - Keine Bewertung der Frage, ob die Anwendung der Erweiterten Herstellerabgabe gegen europäisches Recht verstößt. Das Europäische Gericht hat gestern die Klagen mehrerer Pharmaunternehmen aus Deutschland und anderen europäischen Ländern gegen die sogenannte Erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) ...

Alzheimer Forschung Initiative e. V.

Gemeinsamer Bundesausschuss sieht keinen Zusatznutzen in Leqembi-Behandlung: AFI kritisiert Bewertung

Düsseldorf (ots) - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht für das Alzheimer-Medikament Leqembi (Wirkstoff Lecanemab) keinen belegten Zusatznutzen gegenüber der bisherigen Standardtherapie. Als Grundlage der Bewertung dient die Nutzenbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im ...