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Gesundheitsreform: Mukoviszidose e.V. warnt vor Auswirkungen
Bonn (ots) - Anlässlich der aktuellen Stunde im Bundestag zu den ersten Auswirkungen der Gesundheitsreform sagt Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF): "Die bisherigen Erfahrungen unserer Patienten übertreffen die schlimmsten Befürchtungen. Betroffene berichten, dass sie von den Krankenkassen nach der Reform zunächst nicht mehr als ...
mehrGesundheitsreform: Mukoviszidose-Patienten fühlen sich bedroht / Betroffene demonstrieren im Krankenbett vor dem Bundesgesundheitsministerium
mehrSeltene Krankheit - (k)eine Chance bei Gesundheitsreform ?
Berlin (ots) - Mukoviszidose-Betroffene fordern im Gespräch bei Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt die Öffnung von Krankenhäusern für die ambulante Versorgung von Erwachsenen und Kindern Birgt Dembski (48) leidet an Mukoviszidose, einer unheilbaren Erbkrankheit. Deshalb muss sie sehr weit fahren, um ein kompetentes Ärzteteam zu finden. Dennoch hat sie Glück: Anders als die meisten ca. 3800 ...
mehrMit 40 noch zum Kinderarzt? / Der Nationale Mukoviszidose-Tag am 22. Mai macht auf die Mängel bei der medizinischen Versorgung von Mukoviszidose-Betroffenen aufmerksam
Bitte unbedingt die Sperrfrist beachten: 22.05.2003, 12 Uhr! Bonn (ots) - Pressekonferenz am 22. Mai 2003, 11 Uhr im ZDF-Hauptstadtstudio 2/3 der erwachsenen von Mukoviszidose betroffenen Patienten müssen heutzutage immer noch von Kinderärzten behandelt werden. "Vor 20 Jahren waren 98 % der von ...
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