Mukoviszidose e.V.

THW-Handballstar Dominik Klein und Vapiano in Kiel übergeben Spende an Mukoviszidose e.V. (FOTO)

Nationaler Aktionsplan für Menschen mit Seltenen Erkrankungen vorgestellt / Mukoviszidose Institut dankt NAMSE-Team

Bonn (ots) - Bundesgesundheitsminister Daniel Bahr und Dr. Helge Braun, Parlamentarischer Staatssekretär im Bundesministerium für Bildung und Forschung sowie Christoph Nachtigäller, Vorsitzender der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. (ACHSE), haben heute in Berlin den Nationalen Aktionsplan für ...

Mukoviszidose e.V. startet Public Reporting-Projekt unter www.muko.info / Gemeinsam Mukoviszidose besiegen!

Bonn (ots) - Unter www.muko.info hat der Mukoviszidose e.V. Anfang Juni 2013 das Online-Portal "Public Reporting" eingeführt. Ziel des neuen Services ist es, noch mehr Transparenz in die Behandlung der chronisch seltenen Erkrankung zu bringen und so die Versorgung der Patienten langfristig zu verbessern. Bisher ...

Osteoporose-Untersuchung bei Mukoviszidose wird jetzt erstattungsfähig / Anspruch auf Knochendichtemessung durchgesetzt

Bonn (ots) - Am vergangenen Freitag ist der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Kostenübernahme von Osteoporose-Knochendichtemessungen bei chronisch erkrankten Patienten durch die gesetzlichen Krankenkassen in Kraft getreten. Mukoviszidose e.V. vereint starke Partner Die vom Mukoviszidose e.V. in ...

Fußballstar Arne Friedrich als virtueller Schutzengel im Einsatz / Ganz neu: www.arnefriedrich.de

Bonn (ots) - Fußballprofi Arne Friedrich hat www.arnefriedrich.de in neuem Gewand online gestellt. Auch aus Übersee - er spielt seit 2012 beim Chicago Fire SC in der Major League Soccer - denkt der 33-jährige dabei an Menschen mit Mukoviszidose (CF). Unter "Projekte" findet der User den 10-jährigen Mukoviszidose-Patienten Lucas. Friedrich berichtet ausführlich ...

Schutzengel-Kampagne 2013 / TV-Star Thomas Rath sucht 8.000 Schutzengel für Mukoviszidose-Betroffene (BILD)

Gesundheitsreform: Mukoviszidose e.V. warnt vor Auswirkungen

Bonn (ots) - Anlässlich der aktuellen Stunde im Bundestag zu den ersten Auswirkungen der Gesundheitsreform sagt Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF): "Die bisherigen Erfahrungen unserer Patienten übertreffen die schlimmsten Befürchtungen. Betroffene berichten, dass sie von den Krankenkassen nach der Reform zunächst nicht mehr als ...

Gesundheitsreform: Mukoviszidose-Patienten fühlen sich bedroht / Betroffene demonstrieren im Krankenbett vor dem Bundesgesundheitsministerium

Seltene Krankheit - (k)eine Chance bei Gesundheitsreform ?

Berlin (ots) - Mukoviszidose-Betroffene fordern im Gespräch bei Bundesgesundheitsministerin Ulla Schmidt die Öffnung von Krankenhäusern für die ambulante Versorgung von Erwachsenen und Kindern Birgt Dembski (48) leidet an Mukoviszidose, einer unheilbaren Erbkrankheit. Deshalb muss sie sehr weit fahren, um ein kompetentes Ärzteteam zu finden. Dennoch hat sie Glück: Anders als die meisten ca. 3800 ...

Mit 40 noch zum Kinderarzt? / Der Nationale Mukoviszidose-Tag am 22. Mai macht auf die Mängel bei der medizinischen Versorgung von Mukoviszidose-Betroffenen aufmerksam

Bitte unbedingt die Sperrfrist beachten: 22.05.2003, 12 Uhr! Bonn (ots) - Pressekonferenz am 22. Mai 2003, 11 Uhr im ZDF-Hauptstadtstudio 2/3 der erwachsenen von Mukoviszidose betroffenen Patienten müssen heutzutage immer noch von Kinderärzten behandelt werden. "Vor 20 Jahren waren 98 % der von ...